Amgen Sp. z o.o. (Polska)

Amgen Sp. z o.o. jest polskim oddziałem Amgen, wiodącej globalnej firmy biotechnologicznej skupionej na odkrywaniu, rozwijaniu, produkcji i komercjalizacji innowacyjnych terapii ludzkich. W Polsce firma odpowiada za rejestrację, dostęp do rynku, wsparcie medyczne i promocję leków na receptę Amgen, a także współpracę z pracownikami służby zdrowia i instytucjami oraz udział w globalnych i lokalnych projektach badawczych klinicznych. Portfolio biznesowe Amgen koncentruje się na poważnych chorobach o istotnych niezaspokojonych potrzebach medycznych, a jego produkty obejmują terapie biologiczne i celowane w takich dziedzinach terapeutycznych jak onkologia i hematologia, choroby sercowo-naczyniowe, zdrowie kości i osteoporoza, zapalenie i choroby autoimmunologiczne, nefrologia, neurologia oraz wybrane choroby rzadkie. Leki firmy są stosowane w szpitalach i specjalistycznych placówkach ambulatoryjnych oraz są częścią programów lekowych i programów refundacyjnych w polskim systemie opieki zdrowotnej. Amgen Sp. z o.o. działa na polskim rynku w ramach europejskiej struktury regionalnej grupy, korzystając z globalnych możliwości badawczo-rozwojowych, produkcyjnych oraz łańcucha dostaw. Na poziomie grupy leki Amgen są dostępne w około 100 krajach, a firma intensywnie inwestuje w badania i rozwój, wykorzystując zaawansowane technologie genetyki człowieka i inżynierii molekularnej do opracowywania nowych terapii i rozszerzania wskazań do istniejących produktów. Kluczowe aktywa związane z polskim oddziałem obejmują portfolio innowacyjnych leków biologicznych i leków biopodobnych, wiedzę w zakresie leków biologicznych i biotechnologii, relacje z ekspertami klinicznymi i towarzystwami medycznymi oraz integrację z globalnymi systemami jakości i farmakowigilancji Amgen. Strategicznie firma pozycjonuje się jako innowacyjny partner biotechnologiczny dla systemu opieki zdrowotnej, koncentrując się na wprowadzaniu terapii o realnych korzyściach klinicznych, wspieraniu medycyny opartej na dowodach oraz poprawie dostępu pacjentów poprzez współpracę z regulatorami, płatnikami i centrami klinicznymi, przy jednoczesnym zachowaniu wysokich standardów etyki, zgodności i bezpieczeństwa pacjentów.