本公司创立人李芳裕先生，有鉴于西药原料药对药品制造业影响甚钜，及为使产业升级、技术生根于国内，遂于1978年6月集资新台币一千万元，设立「永日化学工业股份有限公司」，从事西药原料药之制造。1980年7月第一厂房兴建完成并正式运转，公司产品正式应市造福人群。1981年12月第二厂房兴建完成加入生产行列。1990年8月申请美国ＦＤＡ(食品药物管理局)第一次查厂，本公司自行依GMP规范，生产原料药品，为国内产业界品质提升最佳佐证。1990年12月甲醇回收蒸馏塔兴建完成，增加生产效率，更使环保工作迈入新的里程碑。1992年4月美国FDA第二次来厂复查，对本公司政策、执行、追踪之成效颇为赞许。1994年3月申请国内原料药GMP查厂(由卫生署药检局查厂)，核定本公司为国内第一家已实施GMP原料药厂。1994年本公司为因应业务扩充需要，增购库存电脑系统。1997年3月兴建多功能蒸馏塔，对制程减废助益甚大。1997年7月2日财政部核准股票公开发行。1997年10月增购电脑，进行生产、营业、会计系统之电脑化。1998年10月荣获1998年国家医药品质奖之整体药厂类入围奖。2000年9月财政部证券管理委员会核准本公司股票上柜，2001年3月20日本公司股票正式以生技类股上柜买卖。2001年5月美国FDA第五次来厂复查，本公司再度通过验证，再次印证本公司GMP工作之扎实，产品得以顺利输欧销美。2002年3月ACV／DST新建厂房完工，加入生产行列。
总部
No. 59 Yu Shih Road, Youth Industrial District, Dajia Dist
台中市; 台中市;
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